因?yàn)榛忌舷忍煨员砥ご蟀捤尚赴Y，吉木小葉木從出生兩個(gè)月后就沒有過真正的皮膚。9年來，包裹身體的嫩皮一茬茬破裂流血，關(guān)節(jié)處的皮膚一點(diǎn)點(diǎn)粘連，只要脫衣服都要掉一層皮。這9年里，父母帶著她四處求醫(yī)，都無法根治。如今，5根手指竟粘合到手心里，兩只手變成了紅拳頭。腳更是被一層薄皮包裹，就像穿了只“皮襪子”。

昨天下午，記者在華西醫(yī)院皮膚性病科見到了來自西昌的小葉木。小葉木臉上像剛擦破了一樣，皮膚掉了左一塊右一塊。小葉木的爸爸說，女兒剛出生后兩個(gè)月，就表現(xiàn)出和別的孩子不一樣，渾身通紅，裹著的皮膚薄得透明，像火一樣燙，也不禁碰，稍不留神，小嫩皮就會(huì)破裂流血。小葉木的病是世界罕見病——先天性表皮大皰松懈癥，這種病的發(fā)病率是十萬分之一。

小葉木每天要消毒、洗澡、換藥布，每次，她的紗布都滲著血水，護(hù)士總是小心地為她輕輕擦洗、消毒、換藥，然后再用紗布包好。由于皮膚已經(jīng)變得相當(dāng)薄，無法再接受大劑量的液體注入，昨天小葉木已經(jīng)停止了輸液。但她至少還要接受3次分趾矯形手術(shù)，費(fèi)用高達(dá)數(shù)十萬。

醫(yī)生介紹，小葉木現(xiàn)在面部和全身皮膚廣泛變薄，散在結(jié)痂，手指與手掌粘連，合并手足畸形功能障礙。手術(shù)的最大難度在于，她的手掌與手指完全粘連，手筋已經(jīng)萎縮，血管的長(zhǎng)度也不夠，一旦強(qiáng)行伸長(zhǎng)就會(huì)造成血管變扁導(dǎo)致血液流通不暢。手術(shù)完成后，她的手指不會(huì)恢復(fù)得和正常人一樣，手掌并不能完全伸直，但是基本的生活所需，如拿筆寫字，應(yīng)該沒問題。

華西醫(yī)院皮膚性病科醫(yī)生說，先天性表皮大皰松懈癥有遺傳和后天兩種，遺傳是因?yàn)榛蛉笔Ф鴮?dǎo)致遺傳性皮膚病，無法根治，只能用藥物控制。遺傳性一般不會(huì)出現(xiàn)死亡病例，出現(xiàn)死亡的多是皮膚潰爛而引起并發(fā)癥所致。后天患此病多是藥物過敏所致，只要找到過敏源就可以針對(duì)性治療。(程渝劉陳平)